时间:2018-04-16 14:39???来源:未知
离子色谱有哪些常见问题，下面表格为您一一例举，快来收藏吧！
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问题 |
原因 |
解决方法 |
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压力突然下降 |
有气泡 |
排气或打开脱气装置 |
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系统内漏液 |
检查管路 |
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泵头需要维护 |
检查清理泵头、阀、密封圈 |
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压力突然上升 |
淋洗液有固体小颗粒；可能高纯水品质不良或过滤件污染 |
从流路的检测器端开始，逐一拆开各个单元，以确定引起压力增大的具体部件 |
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过滤器发生堵塞 |
更换滤芯 |
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化学抑制器（以下简称MSM）堵塞 |
MSM 再生处理（再生液：1mol/L H2SO4+ 0.1mol/L草酸和5%丙酮） |
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电导检测器堵塞 |
将出口PEEK管剪短几毫米 |
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将检测器以与正常流动方向相反的方向进行冲洗 |
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保护柱–堵塞 |
更换保护柱 |
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分离柱－堵塞 |
再生处理分离柱 |
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更换分离柱 |
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六通阀-六通阀堵塞 |
清洗六通阀内部 |
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基线漂移 |
温度尚未达到平衡 |
开启柱温箱情况下检查加热部分，或保持空调工作 |
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系统内漏液 |
检查管路和密封圈 |
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淋洗液-淋洗液有气泡 |
淋洗液脱气或在三通阀处排气 |
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淋洗液-淋洗液里有机溶液汽化蒸发 |
检查淋洗液瓶盖 |
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淋洗液-放置时间过长 |
重新配制淋洗液 |
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峰值面小于预期 |
样品-进样管路中有漏液 |
检查样品流路 |
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样品-进样管路堵塞 |
检查样品流路 |
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样品-定量环未充满 |
增长进样时间 |
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样品-样品中有气泡 |
样品脱气 |
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二氧化碳抑制器（以下简称MCS）-未连接 |
连接 MCS |
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峰面积大于预期 |
前一次测量的样品残留 |
两次取样之间将系统用更长时间冲洗 |
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蠕动泵-输送功率不足 |
蠕动泵-管夹太松 |
正确设定管夹松紧 |
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蠕动泵-过滤器堵塞 |
更换过滤器滤片 |
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蠕动泵-泵管老化 |
更换泵管位置或更换泵管 |
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MSM-无法输送再生液和清洗液 |
系统内漏液 |
检查管路 |
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蠕动泵-管夹太松 |
正确设定管夹松紧 |
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蠕动泵-过滤器堵塞 |
更换过滤器滤片 |
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蠕动泵-泵管损坏 |
更换泵管 |
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MSM-压力过高 |
清洁或再生 MSM |
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样品前处理模块（以下简称SPM）-无法输送样品或清洗液 |
系统内漏液 |
检查管路 |
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蠕动泵-管夹太松 |
正确设定管夹松紧 |
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蠕动泵-过滤器堵塞 |
更换过滤器滤片 |
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蠕动泵-泵管损坏 |
更换泵管位置或更换泵管 |
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SPM-反压力过高 |
清洗 SPM 或更换 SPM模块 |
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背景电导率过高 |
MSM-未连接 |
连接 MSM |
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MCS-未连接 |
连接 MCS |
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淋洗液配置错误 |
重新配置淋洗液 |
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MSM-再生液或清洗液无法输送 |
请您检查再生溶液和冲洗溶液管路 |
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背景电导太低 |
淋洗液配置错误 |
重新配置淋洗液 |
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没有正确连接到电导检测器 |
检查数据线和管路 |
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泵工作不正常 |
检查流速和压力 |
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检测器参数错误 |
检查电导检测器参数设置 |
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基线大幅上升 |
MSM-饱和 |
MSM 再生 |
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保留时间波动 |
分离柱-分离能力变差 |
再生分离柱 |
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更换分离柱 |
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淋洗液-淋洗液里的气泡 |
检查淋洗液脱气 |
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淋洗液-淋洗线路里的漏液 |
检查淋洗液流路 |
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淋洗液-淋洗路线里有堵塞 |
检查淋洗液流路 |
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淋洗液-放置时间过久 |
重新配制淋洗液 |
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室温变化 |
设定检测器温度大于外界环境温度 |
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保持工作温度恒定 |
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高压泵-故障 |
联系售后技术服务部门 |
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样品重复测量平行性差 |
分离柱-分离能力变差 |
再生处理分离柱 |
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更换分离柱 |
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样品-样品中有气泡 |
使用样品脱气器 |
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六通阀-样品定量环 |
检查样品定量环的安装 |
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样品-冲洗量过小 |
加大冲洗量 |
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六通阀-损坏 |
联系售后 |
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MCS-真空过少 |
检查管路 |
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样品不稳定 （e.g. NH4， NO2 ） |
细菌污染（杀菌后立即分析样品） |
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样品低温保存 取出后立即分析 |
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样品与淋洗液发生化学反应 |
更换淋洗液 |
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阳离子重复性不好 |
酸化样品，调节样品pH值2~3 |
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峰拖尾 |
进样量过大 |
稀释样品或减少进样量 |
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同时被洗脱，来自相邻色谱峰的干扰（只有一个峰有脱尾） |
更换淋洗液 |
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选不同型号的色谱柱分离 |
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样品预处理，消除基体干扰 |
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所有峰都拖尾 |
再生或更换保护柱、色谱柱 |
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负峰 |
所有的峰都变成负峰 |
检查检测器参数设置 |
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检查ELCD电极连接和设置 |
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一个或几个负峰（淋洗液受到待测物质的污染待测物质的电导率低于淋洗液） |
使用超纯水 |
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使用纯净的化学品 |
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色谱图中峰值极端变宽、分裂（双峰） |
系统内连接-死体积 |
请您检查管路管（请在六通阀及检测器之间使用内直径为 0.25mm 的 PEEK 管） |
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保护柱-柱效变差 |
更换保护柱 |
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样品-pH值 |
阳离子样品需酸化到pH=2，酸度不可太高否则会损伤色谱柱，造成双峰 |
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分离柱-柱头死体积 |
将分离柱与流动方向相反的方向安装 |
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无法读取分离柱上数据 |
柱芯片脏污 |
清洁柱芯片的接触面（用酒精） |
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柱芯片损坏 |
联系售后 |
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软件里不能识别电导检测器 |
没有连接 |
检查缆线连接，若RS232连接请检查COM口设置 |
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关断设备并（ 15 秒后）重新开启 |
